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By Professor Dr. D. Urbanitz, Dr. H.-D. Haubeck (auth.)

ISBN-10: 0387139249

ISBN-13: 9780387139241

ISBN-10: 3540139249

ISBN-13: 9783540139249

ISBN-10: 3642700977

ISBN-13: 9783642700972

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Morphologische Auswertung von LGL Von der Suspension mononuklearer Zellen wurden Zytozentrifugenstriche angefertigt und nach May-Grtinwald-Giemsa gefarbt. Die Auswertung erfolgte durch 3 unabhangige Untersucher, wobeijeweils 600 mononukleare ZeBen bei 1000facher VergroBerung bewertet, und groBe lymphoide Zellen mit zumindest zwei azurophilen Granula und reichlich, lichtem Zytoplasma als LGL definiert wurden [2]. LGL-Zahl ist in Prozent von mononuklearen Zellen (relativer Anteil) bzw. in LGL pro Milliliter Venenblut (absolute Zahl) nach folgender Formel angegeben: LGLlml Blut = % LGL X Zahl mononukleare Zellen/ml Blut.

Material und Methoden Patienten An insgesamt 169 Patienten und 42 gesunden Kontrallpersonen wurde in ParaIlelansatzen die Zahl von LGL und die Fahigkeit zur spontanen Zytolyse der Tumorlinie K562 getestet. Eine AUfgliederung der Patienten entsprechend den Diagnosen zeigt Tabelle 1. Mehrheitlich waren diese Patienten unbehandelt. Patienten mit nicht malignen Erkrankungen waren entweder ganzlich oder seit mindestens 4 Wochen ohne immunsuppressive bzw. zytostatische Therapie. h. mit lokoregionaren bzw.

6 der 17 Praparationen, die mit Lymphozyten aus Mausemilz getestet wurden, sind in Abbildung 5 dargestellt. In der Anwesenheit von 5% fetalem Kalberserum wird eine maximale Aktivierung im Bereich von 100-125 I-lg AGPM/ml gefunden. Die Aktivierungsrate variiert unter den einzelnen Proben; bei einigen von ihnen wird jedoch ein ebenso ausgepragter ThymidinEinbau wie bei einer optimalen Concavalin-A-Konzentration erreicht. 1m serumfreien Medium wird nur etwa 9-20% der AGPM-Konzentration benotigt und der maximale Thymidin-Einbau ist etwa doppelt so hoch wie bei der durch Con-A induzierten Aktivierung.

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Aktuelle Aspekte der Tumor-Immunologie by Professor Dr. D. Urbanitz, Dr. H.-D. Haubeck (auth.)


by Thomas
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